El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, emitió una alerta sanitaria por la comercialización fraudulenta del medicamento DOLEX GRIPA, luego de confirmar la falsificación del lote BD5B con fecha de vencimiento 04/2027, producto que no corresponde al importado y distribuido oficialmente en Colombia.
La alerta fue notificada al Invima por Haleon Colombia S.A.S., titular del registro sanitario del medicamento, quien informó que el lote mencionado no hace parte de los productos originales comercializados en el país. Según explicó la compañía, el lote auténtico corresponde al código BD5B con fecha de vencimiento 04/2026.
El medicamento DOLEX GRIPA cuenta en Colombia con registro sanitario vigente número INVIMA 2020M-14137-R2 bajo la modalidad “Importar y vender”. Sin embargo, las autoridades sanitarias advirtieron que la presentación fraudulenta identificada con vencimiento 04/2027 no ofrece garantías de calidad, seguridad ni eficacia, lo que representa un riesgo para la salud de los consumidores.
Entre las diferencias detectadas entre el producto original y el falsificado, el Invima señaló cambios en el color y brillo de los empaques, diferencias en la diagramación, variaciones en la tipografía y tamaño de los textos, alteraciones en los sellados y modificaciones en las etiquetas. Además, las tabletas presentan características físicas distintas a las del medicamento auténtico.
La entidad indicó que se desconoce el contenido real del producto fraudulento, así como sus condiciones de almacenamiento, transporte y trazabilidad, situación que podría generar efectos adversos en quienes lo consuman.
Ante esta situación, el Invima hizo un llamado a la ciudadanía para abstenerse de adquirir o consumir el medicamento DOLEX GRIPA con lote BD5B y fecha de vencimiento 04/2027. Asimismo, recomendó verificar siempre la autenticidad y vigencia del registro sanitario de los medicamentos antes de comprarlos, especialmente aquellos comercializados a través de internet, redes sociales o cadenas de WhatsApp.
La autoridad sanitaria también pidió suspender de inmediato el uso del producto en caso de estar consumiéndolo y reportar cualquier reacción adversa a través de los canales oficiales de farmacovigilancia.
De igual manera, el Invima solicitó a las secretarías de salud departamentales, distritales y municipales fortalecer las actividades de inspección, vigilancia y control en establecimientos donde potencialmente se comercialice el producto falsificado, además de proceder con su decomiso y destrucción.
A distribuidores, comercializadores e instituciones de salud, la entidad les reiteró la prohibición de distribuir este medicamento fraudulento, advirtiendo que su comercialización puede derivar en medidas sanitarias y sanciones legales.
