A sus 17 años, Keiner José Granados Sarmiento tiene sueños, metas y deseos de salir adelante, pero enfrenta una enfermedad que ha transformado su cuerpo y limitado buena parte de sus actividades cotidianas. Desde Barrancabermeja, Santander, este joven decidió hacer pública su historia y pedir ayuda para acceder al tratamiento que necesita.
Su caso se conoció luego de que difundiera un video en redes sociales en el que le hizo un llamado al presidente Abelardo De La Espriella, buscando apoyo para encontrar una solución médica a la condición que afecta gravemente su pierna izquierda.
La situación se remonta a cuando tenía 10 años. Según relató su madre, Lady Patricia Sarmiento Mendoza, una picadura de zancudo estuvo seguida de una pequeña inflamación en uno de sus pies. En principio, la familia no dimensionó las consecuencias que podría tener aquella afectación; sin embargo, con el paso del tiempo, la hinchazón comenzó a extenderse hasta comprometer prácticamente toda la extremidad.
Durante varios años, sus familiares buscaron respuestas médicas. Inicialmente, los especialistas atribuían la inflamación a un edema, pero no conseguían establecer con claridad qué estaba provocando el deterioro.
La incertidumbre terminó en 2023, cuando, durante una hospitalización en la Fundación Cardiovascular de Colombia, los exámenes permitieron identificar que Keiner padecía filariasis linfática, diagnóstico que posteriormente también fue detectado en la Universidad del Rosario.
Se trata de una enfermedad parasitaria que afecta el sistema linfático y puede ocasionar inflamaciones severas debido a las alteraciones y obstrucciones de los vasos linfáticos. En el caso del joven, la afectación ha provocado un crecimiento considerable de su pierna izquierda.
Una condición que limita su vida cotidiana
Las consecuencias de la enfermedad no se reducen al cambio físico. Keiner tiene dificultades para caminar, ponerse zapatos y utilizar prendas de vestir convencionales. Además, el peso de su extremidad le ha generado dolores en la espalda y la columna, de acuerdo con lo explicado por su madre.
Su proceso educativo también ha tenido que cambiar. Debido a las limitaciones de movilidad, actualmente estudia de manera virtual, mientras su familia continúa buscando alternativas para mejorar su condición de salud.
A esta situación se suman las dificultades para acceder oportunamente a los medicamentos y procedimientos que requiere. Según denuncia su familia, han tenido inconvenientes con la EPS Sanitas para recibir la dietilcarbamazina y garantizar la continuidad de las terapias de drenaje linfático.
Un tratamiento que cuesta cerca de $90 millones
La búsqueda de una alternativa médica se ha convertido en uno de los mayores desafíos para la familia. Según la información entregada por sus allegados, el procedimiento que necesitaría Keiner tendría un costo aproximado de 90 millones de pesos, una cifra que no pueden asumir con sus propios recursos.
Ante este panorama, también han buscado opciones fuera de Colombia. Actualmente, han sostenido consultas virtuales con un especialista en Ciudad de México, con la esperanza de encontrar un tratamiento que permita detener el avance de la enfermedad y mejorar su calidad de vida.
En medio de esa búsqueda, Keiner decidió enviar un mensaje directo al presidente Abelardo De La Espriella, en el que expresó su deseo de recibir acompañamiento y no abandonar sus proyectos de vida.
“Presidente Abelardo De La Espriella, mírenos a nosotros los jóvenes, yo soy un joven de 17 años que tiene metas y sueños de seguir adelante”, manifestó.
Su petición refleja la lucha de un adolescente que, pese a las dificultades físicas, económicas y médicas, quiere continuar estudiando, recuperar su movilidad y tener la oportunidad de cumplir sus sueños.
Ahora, Keiner y su familia esperan encontrar respuestas y apoyo para acceder a la atención que necesita. Detrás de su historia hay un joven que no quiere que su enfermedad defina su futuro y que hoy busca una oportunidad para seguir adelante.