Comfenalco Quindío se pronunció frente a la sanción anunciada por la Superintendencia de Industria y Comercio (SIC) en relación con el régimen de control de precios de medicamentos, asegurando que el presunto sobrecosto del 400 % en la comercialización del fármaco Ferinject “no existió”.
Según la entidad, la situación tuvo origen en un error de digitalización en el sistema de facturación electrónica ocurrido en 2023, cuando se asignó un código incorrecto al medicamento. De acuerdo con la explicación, se registró la referencia de una presentación de 2 ml -fuera del mercado desde 2014- en lugar de la presentación vigente de 10 ml que fue efectivamente entregada a los usuarios.
Comfenalco indicó que esta confusión generó una comparación errónea durante la investigación, al contrastar el precio cobrado con el valor máximo de un producto descontinuado, lo que derivó en la cifra del 400 %, que, según la institución, “no refleja la realidad de lo ocurrido”.
En ese sentido, la entidad afirmó que los precios cobrados por el medicamento oscilaron entre $407.554 y $413.760, dentro del límite establecido por la Circular 13 de 2022 de la Comisión Nacional de Precios, que fija como tope $413.760 para la presentación vigente.
Asimismo, aseguró que durante el proceso aportó pruebas “contundentes” ante la SIC, entre ellas certificaciones del proveedor que confirman la inactividad del código erróneo desde 2014, así como declaraciones de clientes que respaldan haber recibido el medicamento correcto sin afectaciones económicas.
La caja de compensación también destacó que la decisión de la SIC no está en firme, ya que fue controvertida dentro de los plazos legales y actualmente continúa en revisión por parte de la misma entidad.
Finalmente, Comfenalco Quindío manifestó que la divulgación de una decisión aún no definitiva podría afectar su reputación, y expresó su confianza en que, tras el análisis completo de las pruebas, el caso se resolverá conforme a los hechos expuestos.
